Volltextveröffentlichungen (10)

• lexetius.com

  Verordnung (EWG) Nr. 1768/92 des Rates vom 18. Juni 1992 über die Schaffung eines ergänzenden Schutzzertifikats für Arzneimittel (ABl. EG Nr. L 182, S. 1 vom 2. Juli 1992) (Schutzz... ertifikatsVO) § 19 Abs. 1

• bundesgerichtshof.de
• IWW

 
• Wolters Kluwer

  Vorlage zum Gerichtshof der Europäischen Gemeinschaften zur Auslegung des Art. 19 Abs. 1 der Verordnung (EWG) Nr. 1768/92 des Rates - Erteilung eines ergänzenden Schutzzertifikats in einem Mitgliedstaat der Gemeinschaft auf der Grundlage eines in diesem Mitgliedstaat ...

• Judicialis

  Verordnung (EWG) Nr. 1768/92 des Rates vom 18. Juni 1992 über die Schaffung eines ergänzenden Schutzzertifikats für Arzneimittel (ABl. EG Nr. L 182, S. 1 vom 2. Juli 1992) (Schutzz... ertifikatsVO) § 19 Abs. 1

• ra.de
• rechtsportal.de(Abodienst, kostenloses Probeabo)

  "Cabergolin"; Stichtag für die Erteilung eines ergänzenden Schutzzertifikats

• datenbank.nwb.de
• ibr-online(Abodienst, kostenloses Probeabo, Leitsatz frei)

  Patentrecht - Ergänzendes Schutzzertifikat

• juris(Abodienst) (Volltext/Leitsatz)

Verfahrensgang

• BGH, 18.06.1992 - X ZB 21/01
• BPatG, 19.03.2001 - 15 W (pat) 70/97
• BGH, 17.12.2002 - X ZB 21/01
• Generalanwalt beim EuGH, 29.04.2004 - C-31/03
• EuGH, 19.10.2004 - C-31/03
• BGH, 25.01.2005 - X ZB 21/01

Papierfundstellen

• GRUR 2003, 599
• GRUR Int. 2003, 556

Wird zitiert von ... (2)Neu Zitiert selbst (1)

• BPatG, 19.03.2001 - 15 W (pat) 70/97

  Auszug aus BGH, 17.12.2002 - X ZB 21/01

  Die dagegen gerichtete Beschwerde hat das Bundespatentgericht zurückgewiesen (BPatGE 44, 69).

• BGH, 25.01.2005 - X ZB 21/01

  Cabergolin II

  Auf Vorlage des Senats (Beschl. v. 17.12.2002 - X ZB 21/01, GRUR 2003, 599 - Cabergolin) hat der Gerichtshof der Europäischen Gemeinschaften durch Vorabentscheidung vom 19. Oktober 2004 (Rs. C-31/03, …
• LG Düsseldorf, 14.02.2013 - 4b O 187/12

  Lungengefäßverengung

  Da aber das Erzeugnis Schutzgegenstand eines Schutzzertifikats ist, erfasst ein Schutzzertifikat, dem eine arzneimittelrechtliche Genehmigung zur Anwendung am Tier in einer bestimmten Dosis zugrunde gelegt wurde, grundsätzlich auch Anwendungen am Menschen in beliebigen Dosierungen, da der Erzeugnisbegriff weder zwischen einer Anwendung am Mensch und einer Anwendung am Tier noch zwischen konkreten Dosierungen unterscheidet (EuGH GRUR 2005, 139 - C-31/03 Pharmacia Italia SpA/DPMA, Dostinex; BGH GRUR 2003, 599 - Cabergolin I; GRUR 2005, 405 - Cabergolin II;… Brückner, a.a.O. Art. 4 Rndr. 25 ff.).